紫外光谱法 (UVS) 是测定物质分子在紫外光区吸收光谱的分析方法, 其被广泛地应用于中医药的分析鉴定中。复方中药是中医药的精髓和主流, 是中成药的主要来源, 也是中医临床最广泛的用药方式。近年来, 随着复方中药的研究为人们所关注, 国内外对中药复方多集中药理及有效成分方面的研究, 紫外光谱也因其快速分析鉴定的优势得到广泛地应用。
单一紫外光谱线法:用某种溶剂浸泡中药材或其制剂, 过滤所得滤液在紫外-分光光度计上扫描出一条紫外吸收光谱曲线, 由此谱线上的峰数目与各峰位值鉴定该中药或其制剂[1]。傅黎春等对茉莉花伪充槐花入药的情况做紫外光谱分析, 用紫外吸收进行鉴别比较, 在200~400nm扫描得槐花醇提液在204, 255, 360nm有特征吸收, 而茉莉花只在202nm处有特征吸收[2]。陈秀銮等对黄柏与臭辣树皮用岛津UV-240紫外-可见分光光度计进行分析鉴别, 在扫描范围430~200nm内测定紫外吸收, 发现臭辣树皮最大吸收峰有明显差异[3]。
紫外光谱组法:紫外光谱线组法是山东中医药大学袁久荣教授集多年研究中药的科学实践经验和研究成果。根据“相似相溶”和“紫外光谱吸收度的叠加性”的特性, 用多种极性不同的溶剂和多条紫外光谱线, 利用不同紫外光谱线上的吸收峰数目、峰位来鉴别中药材。许卫锋等以紫外谱线组法对半夏及其伪品水半夏进行鉴别分析, 发现半夏及其伪品水半夏浸液的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异[4]。
导数光谱法:导数光谱法是排除光谱干扰的一种技术。此法的一阶、二阶、三阶、四阶导数光谱已可被仪器描绘, 能给出更多的信息, 对测试工作非常有利, 可用于区分紫外光谱相似的中药材。谭梅英以紫外一阶导数光谱指纹图谱为依据, 采用聚类分析法对30份布渣叶样品和四种叶类中药进行聚类分析, 准确地将布渣叶和其他四种叶类中药鉴别出来, 并且反映了各样品之间的亲疏远近关系[5]。谢宇奇为建立一阶导数紫外光谱法鉴别芒果叶和扁桃叶的方法, 检测比对浸提液的一阶导数紫外光谱数据。两者浸提液的一阶导数紫外光谱的峰位置和吸收强度有明显差异, 比常规紫外谱线组法更易识别, 达到简便、快速鉴别的效果[6]。
紫外光谱的联用:袁旭江等用紫外光谱法和薄层色谱法对毛橘红与光橘红石油醚部位指纹图谱进行分析比较, 薄层色谱的检测现象与紫外光谱图的峰数与峰值比皆有明显差异[7]。
紫外光谱法分析复方中药的有效成分, 定性分析:祝业光等为确定葛根素磷脂复合物的化学光谱特征, 利用紫外-分光光度计分别对大豆磷脂、葛根素、葛根素磷脂复合物进行光谱分析。紫外光谱分析可见磷脂复合物与葛根素吸收峰均在251nm处, 说明葛根素与磷脂形成的是磷脂复合物[8]。
定量分析:张春娟等采用HPLC结合紫外光谱法, 同时测定四种竹叶黄酮碳苷。利用色谱法分离竹叶中的四种黄酮碳苷, 进行紫外光谱分析检测, 并与标准曲线做对比, 可在较短时间内对四种化合物快速定量分析, 样品稳定, 重现性好。邢丽红等以HPLC法为参照, 测定金银花提取物中五种有机酸的含量。在220~400nm范围内扫描金银花提取物溶液的紫外吸收光谱, 采用偏最小二乘法分别建立样品紫外吸收光谱与5种有机酸含量之间的校正模型, 并对模型的预测能力进行考察。其结果为5个校正模型对预测集样本的预测值与对照值的相关系数都在0.90以上, 相对预测误差较小, 预测结果准确[10]。
差示紫外光谱法:差示紫外光谱法测定酚羟基含量具有简便、快速的优点。吴保国采用差示紫外光谱法提出测定木素酚羟基含量, 选用差示紫外光谱中250nm附近的最大吸收峰, 建立了模型物的吸收强度与酚在基含量的线性回归程式, 测定结果与化学法极为接近, 测定精度良好[11]。
目前紫外光谱已经广泛应用于中药及其制剂的鉴别与分析等方面, 紫外光谱用于中药的鉴别与分析的研究也有很多。但紫外光谱仍处于探索、发展与完善阶段;该方法对缺乏外部形态特征的药材, 如将紫外光谱与炮制等工艺联系起来, 将紫外光谱与显微鉴别、薄层色谱、高效液相色谱等分析技术联用会有更大的应用价值和推广意义。
发布时间：2025-11-23 
上一篇：
返回列表
